Как помочь маленькой омичке - Ксении Лосич? Этот вопрос сегодня, буквально мучает, многих педиатров и офтальмологов. Девочка родилась в общем здоровой, но с одним глазом. Редкую патологию врачи не смогли выявить во время беременности мамы. Теперь родители всеми силами стараются получить инвалидность, а также федеральную квоту на высокотехнологичное лечение. Однако, пока вместо помощи получают отказ. Врачи соседнего Новосибирска впервые сделали первый протезик для Ксюши, когда девочке было пять месяцев. Клинику микрохирургии глаза имени академика Федорова родители малышки изначально нашли самостоятельно. Офтальмологи говорят, для правильного формирования орбиты глаза протезы необходимо менять минимум до 15 лет, причем практически каждый месяц, так как ребенок растет. Все это требует огромных денег.В общей сложности, одна поездка в Новосибирск родителям обходится почти в 17 тысяч рублей. Было бы дешевле глазные протезы для Ксюши изготавливать дома, что и попытались сделать омские офтальмологи. Но с установкой у врачей возникли технические проблемы, медики оказались бессильны. В июле на теплоходе "Волна здоровья" Ксюшу посмотрели ведущие специалисты Москвы и рекомендовали родителям высокотехнологичное лечение в республиканской столичной клинике имени Гельмгольца, но там омичам отказали - ни по специализированной, ни по высокотехнологичной программам ребенок не проходит. Есть еще один выход - федеральная квота. В детской поликлинике № 2 имени Скворцова, где наблюдается Ксения, сделаи запрос в региональный Минздрав. Будет ли предоставлена семье федеральная квота - пока неизвестно. Мама Ксюши ежедневно в интернете набирает номер своего талона. На сайте Министерства здравоохранения России информация не меняется с октября: запрос о рассмотрении предоставления высокотехнологичного лечения в Новосибирскую клинику имени Федорова отправлен 22 октября, размер квоты - 17 тысяч 600 рублей. "Сейчас мы ждем заключения Федерального центра о результатах консультации. Как только будет известен результат, мы пригласим ребенка в Новосибирск на определенную дату", - говорит главный специалист отдела медицинской помощи, профилактики и реабилитации Министерства здравоохранения Омской области - Галина Серова. Кстати, в инвалидности малышке тоже везде отказали. Заключение: нет ограничений жизнедеятельности и рекомендовали родителям вновь подавать документы не раньше чем через два года. Если и в квоте семье откажут, остается одна надежда - на региональное правительство.

Omsk.rfn.ru