Поиск

Региональный Россельхознадзор предупреждает об опасной вакцине, в которой выявили недопустимый уровень бактериальной обсемененности.

Управление Россельхознадзора по Омской области предупредило фермеров о некачественном лекарственном препарате «Ингельвак® НР-1». Это инактивированная вакцина против гемофилезного полисерозита свиней (болезни Глессера), номер РУ 276-1-3.17-3636№ПВИ-1-17.11/03534, произведенная в США компанией Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.

– Вакцина не прошла проверку качества по показателю «стерильность» (чистота), в ней был выявлен недопустимый уровень бактериальной обсемененности, – сообщили в ведомстве.

Сообщается, что применение подобного препарата может вызывать интоксикацию организма животного с проявлением характерных симптомов: повышение температуры, частоты дыхания и гипотония. Также не исключен токсический шок и летальный исход.

Одна из партий не соответствующая требованиям качества лекарственного препарата, подлежит изъятию. При повторном выявлении несоответствий качества этой вакцины препарат будет переведен на посерийный контроль.

1852

Региональный Россельхознадзор предупреждает об опасной вакцине, в которой выявили недопустимый уровень бактериальной обсемененности.

Управление Россельхознадзора по Омской области предупредило фермеров о некачественном лекарственном препарате «Ингельвак® НР-1». Это инактивированная вакцина против гемофилезного полисерозита свиней (болезни Глессера), номер РУ 276-1-3.17-3636№ПВИ-1-17.11/03534, произведенная в США компанией Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.

– Вакцина не прошла проверку качества по показателю «стерильность» (чистота), в ней был выявлен недопустимый уровень бактериальной обсемененности, – сообщили в ведомстве.

Сообщается, что применение подобного препарата может вызывать интоксикацию организма животного с проявлением характерных симптомов: повышение температуры, частоты дыхания и гипотония. Также не исключен токсический шок и летальный исход.

Одна из партий не соответствующая требованиям качества лекарственного препарата, подлежит изъятию. При повторном выявлении несоответствий качества этой вакцины препарат будет переведен на посерийный контроль.

1852