Поиск

Юные пациенты, у которых не сворачивается кровь, с необходимыми инъекциями смогут жить жизнью обычных детей. Деньги на это выделены.

Омский Минздрав готовится к закупке препарата «Эмицизумаб», предназначенного для больных гемофилией. Сейчас завершается подготовка к торгам, начальная цена контракта составит порядка 48 млн рублей.

Купленного на данную сумму препарата хватит для троих детей, сообщили в пресс-службе министерства.

– Есть заболевания, при которых современные препараты значительно меняют жизнь пациентов. «Эмицизумаб» один из таких. <…> Мы же понимаем, что сумма велика: препарат закупается лишь в нескольких регионах страны, и вот теперь мы имеем все шансы тоже начать борьбу за детей, которые были обречены на жизнь в четырех стенах, – отметила заведующая гематологическим отделением областной детской клинической больницы, главный внештатный детский гематолог Минздрава Наталья Осмульская.

«Эмицизумаб» используется в России с 2018 года, он внесен в клинические рекомендации по гемофилии Национального гематологического общества и Национального общества детских гематологов и онкологов. Препарат предназначен для профилактики кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А.

При гемофилии нарушается свертывание крови, из-за чего опасны крупные ранения, вызывает сложность проведение операций и происходят кровоизлияния в мышцы, суставы и внутренние органы. Наиболее распространена гемофилия А, при которой пациентам необходимо регулярно вводить белок – фактор свертывания крови VIII. Ингибиторная форма является осложнением данного заболевания, при котором организм воспринимает фактор VIII как чужеродный. В этом случае необходимо использовать фактор VII.

Всего в России сейчас 6500 человек с гемофилией А, из которых порядка 300 страдают от ингибиторной формы заболевания, и большинство из них являются детьми.

Юные пациенты, у которых не сворачивается кровь, с необходимыми инъекциями смогут жить жизнью обычных детей. Деньги на это выделены.

Омский Минздрав готовится к закупке препарата «Эмицизумаб», предназначенного для больных гемофилией. Сейчас завершается подготовка к торгам, начальная цена контракта составит порядка 48 млн рублей.

Купленного на данную сумму препарата хватит для троих детей, сообщили в пресс-службе министерства.

– Есть заболевания, при которых современные препараты значительно меняют жизнь пациентов. «Эмицизумаб» один из таких. <…> Мы же понимаем, что сумма велика: препарат закупается лишь в нескольких регионах страны, и вот теперь мы имеем все шансы тоже начать борьбу за детей, которые были обречены на жизнь в четырех стенах, – отметила заведующая гематологическим отделением областной детской клинической больницы, главный внештатный детский гематолог Минздрава Наталья Осмульская.

«Эмицизумаб» используется в России с 2018 года, он внесен в клинические рекомендации по гемофилии Национального гематологического общества и Национального общества детских гематологов и онкологов. Препарат предназначен для профилактики кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А.

При гемофилии нарушается свертывание крови, из-за чего опасны крупные ранения, вызывает сложность проведение операций и происходят кровоизлияния в мышцы, суставы и внутренние органы. Наиболее распространена гемофилия А, при которой пациентам необходимо регулярно вводить белок – фактор свертывания крови VIII. Ингибиторная форма является осложнением данного заболевания, при котором организм воспринимает фактор VIII как чужеродный. В этом случае необходимо использовать фактор VII.

Всего в России сейчас 6500 человек с гемофилией А, из которых порядка 300 страдают от ингибиторной формы заболевания, и большинство из них являются детьми.